Un altro prodotto chiave: il vaccino meningococcico coniugato quadrivalente (MCV4) è stato sviluppato indipendentemente da AIM Vaccine. Il 15 marzo, il test clinico è stato ufficialmente effettuato presso il Centro di prevenzione e controllo delle malattie di Yanshan nella provincia dello Yunnan e i soggetti correlati sono stati raggruppati.
I dati dello studio clinico di fase II sull’mRNA (LVRNA009) mirato al Covid-19, sviluppato in modo indipendente da AIM Vaccine, sono noti al pubblico. Gli anticorpi neutralizzanti il virus vivo testati dal Wuhan Institute of Virology, CAS, hanno rivelato che il titolo medio geometrico (GMT) degli anticorpi neutralizzanti il virus vivo 14 giorni dopo la vaccinazione a ciclo completo di mRNA era 994,9 nel gruppo adulto a dose media e 1405,7 nel gruppo adulto ad alta dose. Queste cifre dimostrano che l'mRNA ha un'immunogenicità abbastanza forte. L’mRNA (LVRNA009), uno dei primi vaccini contro il Covid-19 con autorizzazione alla sperimentazione clinica, ha ottenuto il primo posto nel portare avanti il suo progresso clinico. È significativamente migliore delle sue controparti negli effetti clinici.
Il vicepresidente e direttore della ricerca Zhang Fan e il direttore generale di AIM Lifanda Peng Yucai hanno recentemente pubblicato i dati della ricerca preclinica del vaccino antirabbico a mRNA LVRNA001 sull'autorevole rivista accademica internazionale "npj Vaccines": sono necessarie solo due vaccinazioni per fornire una protezione immunitaria sicura ed efficace al 100%. Ciò ha gettato solide basi per la fase successiva della ricerca sui vaccini mRNA contro la rabbia umana.
Seguendo la strategia aziendale stabilita, il Gruppo porta avanti in modo proattivo lo sviluppo di pipeline di prodotti vaccinali e sfrutta i vantaggi della piattaforma tecnologica mRNA per accelerare la ricerca e lo sviluppo di prodotti della serie di vaccini mRNA attraverso una continua innovazione tecnologica. La domanda per la sperimentazione clinica dei vaccini mRNA RSV (virus respiratorio sinciziale) è stata recentemente presentata alla Food and Drug Administration (“FDA”) statunitense.
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